Vyšetření trombofilních variant

Dědičná trombofilie je vrozený sklon ke zvýšenému srážení krve. Pro své nositele může představovat určitou výhodu v případě poranění, kdy omezuje vyšší krevní ztráty. Pro nositele mutací však zvyšuje riziko hluboké žilní trombózy (ucpání žíly) nebo plicní embolie například v těhotenství, při dlouhodobém znehybnění, cestování nebo při užívání některých léků, např. hormonální antikoncepce nebo náhradní hormonální terapie. Největší klinický dopad na pacienta mají mutace FV Leiden a FII Protrombin.

V naší laboratoři stanovujeme těchto pět trombofilních mutací:

• FV Leiden - G1691A (AGR506Thr)
• Protrombin (koagulační faktor FII) - varianta G20210A
• Gen PAI-I
• Methylentetrahydrofolát reduktázu - MTHFR - varianta C677T
• Methylentetrahydrofolát reduktázu - MTHFR - varianta A1298C

Podrobný popis vyšetření

O laboratoři

• Hlavní stránka
• Naši zaměstnanci
• Kontaktní informace
• Akreditace

Pro pacienty a samoplátce

• Trochu o genetice
• Co je genetické testování ?
• Jaká vyšetření jsou mi k dispozici ?
• Jak mám rozumět výsledkům?
• Mám mít z odběru na testování obavy?
• Ceník vyšetření

Pro odbornou veřejnost

• Přehled prováděných vyšetření
• Příjem materiálu
• Materiály ke stažení

Součásti institutu

• Genetická ambulance
• Reprodukční medicína

Adresa laboratoře

• FertiCare SE

  Laboratoř lékařské genetiky

  provozovna: Bělehradská 14

  36001 Karlovy Vary

  Telefony:

  Objednání: 353 433 958

  Laboratoř: 353 433 967

  Mapa se situováním laboratoře