Jaterní enzym cytochrom P450 C19 se podílí na metabolismu řady léčiv - Clopidogrelu, Diazepamu, Mephenytoinu, některých antidepresiv, inhibitorů protonové pumpy a Proguanilu (antimalarikum) aj.
Polymorfismy v genu CYP2C19 vedou k individuální variabilitě odpovědi na podaný lék. Výsledkem nesprávného dávkování může být snížená reakce na léčivo nebo naopak vyvolání nežádoucích účinků až toxicita v důsledku kumulace léčiva v organismu.
Testováni by měli být všichni pacienti mladší 45 let před zahájením léčby Clopidogrelem, varianta CYP2C19*2 vede ke zvýšenému výskytu kardiovaskulárních příhod u mladých pacientů po infarktu myokardu.
Zjištění polymorfismu CYP2C19 pomáhá nastavit optimální dávkování léku konkrétnímu pacientovi.
