Kardiovaskulární onemocnění je obecný termín pro onemocnění srdce a cév, které může vyústit v akutní infarkt myokardu, cévní mozkovou příhodu, plicní embolii a žilní trombózu. V České republice se jedná o hlavní příčinu úmrtí.
Riziko onemocnění je způsobeno vnějšími faktory a dědičností. Vnější faktory může pacient sám ovlivnit, jedná se především o kouření, obezitu, stravu s vysokým obsahem tuků, nedostatek pohybu apod.
Dědičné faktory kardiovaskulárního onemocnění ovlivnit nemůžeme. Genetická analýza nám ale nabízí možnost vědět o genetických predispozicích k tomuto druhu onemocnění. Pro pacienty se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění je vhodný test 9 polymorfismů asociovaných s kardiovaskulárními onemocněními.
Zjištění jednoho genetického defektu zpravidla neznamená, že pacient onemocní kardiovaskulárním onemocněním. Zvýšené individuální kardiovaskulární riziko vzniká při shodě více genetických polymorfismů v kombinaci s vnějšími faktory a negativními vlivy prostředí.
Vyšetřované polymorfismy: Apolipoprotein B (ApoB), Apolipoprotein E (ApoE), - Fibrinogen (FGB), Human Platelet Antigen 1 (HPA1), Angiotensin - Converting Enzyme (ACE), Endothelilal Nitroc Oxide Synthase (eNOS, eNOS3), Lymphotoxin Alpha (LTA)
Vyšetření se provádí
- z periferní krve
- ze slizničního stěru z dutiny ústní
