QF-PCR neboli kvantitativní fluorescenční polymerázová řetězová reakce je molekulárně genetickou metodou sloužící jako doplněk ke klasickým cytogenetickým chromozomálním analýzám prenatální diagnostiky. Hlavní výhodou metody je možnost rychlého vyšetření nejčastějších chyb v počtu chromozomů u plodu - během 24 hodin. QF-PCR vstoupila na pole prenatální diagnostiky s cílem překonat potřebu kultivace fetálních buněk, a dovolit tak rychlou prenatální diagnostiku. Trizomie chromozomu 13, 18 a 21, stejně jako pohlavní aneuploidie, čítají podle různých studií od 80 % až po 98,6 % významných chromozomových aberací. Díky rychlé diagnostice je možno rozhodnout o probíhajícím těhotenství v brzké době a v případě rozhodnutí o ukončení těhotenství použít méně traumatickou metodu. U negativního výsledku těchto chromozomových aneuploidií, zjištěného metodou QF-PCR, je zbytkové riziko výskytu jiných chromozomových poruch nízké.
QF-PCR není vyšetření cytogenetické, ale jedná se o DNA analýzu nekódujících oblastí, kdy se vyšetřují nekultivované buňky plodu (amniocyty). Princip QF-PCR techniky je založen na přítomnosti vysoce polymorfických, krátkých, tandemově opakujících se (tzv. STR) markerů specifických pro každý chromozom.
